Erros Inatos do Metabolismo: Tipos e Diagnóstico Genético
Os testes genéticos oferecem uma oportunidade única para a investigação de Erros Inatos do Metabolismo. Entenda como!
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Genômica Humana
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Doença de Alzheimer: Diagnóstico por Biomarcadores do LCR
O acompanhamento clínico da Doença de Alzheimer beneficia-se da quantificação de biomarcadores no Líquido Cefalorraquidiano. Entenda!
Doença de Fabry: Gene GLA, Alfa-galactosidase A e Diagnóstico
A Doença de Fabry é um Erro Inato do Metabolismo, causada pela deficiência parcial ou total do catabolismo de determinados lipídeos. Entenda!
Neuroblastoma: Causas, Sintomas, Diagnóstico e Tratamentos
Neuroblastoma são tumores formados a partir da crista neural, responsáveis por cerca de 10% de todos os tumores pediátricos. Entenda!
Projeto Gen-t do Brasil: Medicina de Precisão Para os Brasileiros
O Projeto Gen-t do Brasil é um esforço nacional que busca colocar o povo brasileiro no mapa da diversidade genética. Entenda!
Doenças Cardiovasculares Hereditárias: conheça as principais
Entenda o papel da hereditariedade em algumas das principais doenças cardiovasculares.
Síndrome de Edwards: O que é, Causa e Diagnóstico
Também conhecida como Trissomia 18, a síndrome de Edwards é a segunda trissomia autossômica mais comum observada ao nascimento.
Nutrigenômica: Nutrientes X Expressão dos Genes
Entenda como a nutrigenômica tem auxiliado na compreensão da relação entre o nosso código genético, a alimentação, o meio ambiente, saúde e doenças.
NIPT: Teste Genético Pré-natal Não Invasivo
O exame é capaz de identificar condições genéticas do feto a partir de análise do sangue materno. Entenda como!
PGT: O que é Triagem Genética Pré-Implantacional?
O teste é capaz de diagnosticar doenças e condições genéticas antes da implantação do embrião no útero. Conheça os diferentes tipos!