Saúde Humana

Assim como outros tipos, o câncer de mama é resultado de um crescimento descontrolado de células que geralmente formam um tumor maligno

A Fibrose Cística é um distúrbio genético autossômico recessivo causado por uma mutação no gene CFTR, localizado no cromossomo 7.

O linfoma é um câncer que se desenvolve quando ocorre um erro na produção de linfócitos, levando à produção de células anormais

A Inteligência Artificial tem tido um papel crescente na medicina de precisão ao analisar e organizar uma grande quantidade de informações

Atrofia Muscular Espinhal (doença AME 5q) é um distúrbio neuromuscular hereditário e a principal causa genética de mortalidade infantil.

A farmacogenética é o estudo de como o perfil genético de um indivíduo afeta a resposta ao metabolismo de medicamentos. Entenda melhor:

Um estudo recente revelou que centenários apresentam uma microbiota intestinal única que pode ser o segredo da longevidade.

“Câncer de cabeça e pescoço” é um termo utilizado para descrever neoplasias malignas que ocorrem na região aerodigestiva superior.

A hemocromatose é um distúrbio hereditário em que o ferro não é eliminado após a absorção, causando um acúmulo em órgãos e glândulas.

Doenças congênitas são anormalidades funcionais ou estruturais que ocorrem no feto, principalmente, durante os primeiros meses de gestação.